Lupus erythematodes: Was ist diese Krankheit, Symptome, Behandlung 107318 1

Lupus erythematodes bezeichnet Erkrankungen des Bindegewebes kollagener Natur, die sich häufig als discoider Lupus erythematodes manifestieren, seltener als Oberflächenform - Bietta erythema und in den seltensten Fällen als Lupus erythematodes Kaposi-Irganga. Bei rechtzeitiger Einleitung der Behandlung und strikter Einhaltung des prophylaktischen Regimes ist die Prognose der Erkrankung günstig. In fortgeschrittenen schweren Fällen kann sich die Krankheit auf die inneren Organe und Körpersysteme ausbreiten.

Ursachen von Lupus erythematodes

Die Ursache für die Entstehung von Hautlupus kann ein negativer Einfluss externer Faktoren sein: übermäßige Sonneneinstrahlung, häufige Unterkühlung, das Vorliegen einer chronischen Infektion (normalerweise Streptokokken), eine Allergie gegen Medikamente oder eine Autoallergie in der Anamnese des Patienten. Die Krankheit wird häufiger in Ländern mit feuchtem, kühlem Klima und in der Regel bei Frauen im jungen oder mittleren Alter registriert.

Die virale Ätiologie des Hautlupus wird durch mikroskopische Untersuchungen bestätigt, und es werden virusähnliche Einschlüsse in den zur Analyse entnommenen betroffenen Hautbereichen bestimmt.

Symptome von Hautlupus

Lupus erythematodes wird am häufigsten durch eine Dreiergruppe von Symptomen ausgedrückt, die dem discoiden Lupus eigen sind: Erythematöse Hautausschläge treten anfangs auf der sichtbaren Haut auf, und später entwickeln diese Stellen hyperkeratotische Läsionen mit Atrophieflecken.

Das Erythem sieht aus wie ein rosa oder rötlicher Fleck mit klar definierten Rändern. In der Mitte bilden sich dann trockene, grauweiße Flocken, die sich aufgrund von stacheligen Auswüchsen im unteren Bereich festhalten und in die Follikel hineinwachsen - follikuläre Hyperkeratose. Wenn Sie versuchen, sie zu entfernen, gibt es schmerzhafte Empfindungen.

An ihrer Stelle beginnen sich Atrophieherde zu bilden, und die Formation nimmt ein Aussehen an, das speziell für Lupus ist - eine glatte Narbe aus weißem atrophischem Gewebe, die von einer Zone tiefer Hyperkeratose und Infiltration mit einem klaren roten Rand umgeben ist. Meistens lokalisiert auf den sichtbaren Bereichen der Haut, hauptsächlich auf der Nase und den Backen.

Die Konturen der Oberfläche ähneln der Form eines Schmetterlings. Hautausschläge können an den Vorhöfen, am Hals und an der Brust auftreten. Oft auf der Kopfhaut vorhanden, beeinträchtigen den roten Rand der Lippen und der Mundschleimhaut mit der Bildung von Erosion.

Bei der oberflächlichen Variante von Lupus erythematodes, dem zentrifugalen Erythem von Biette, fällt nur eines von drei Zeichen auf - dies ist eine Hyperämie. Eine Hyperkeratose, Infiltration und Bildung von atrophischen Herden wird in der Regel nicht beobachtet. Die charakteristische Stelle für erythemale Flecken ist die Oberfläche des Gesichts mit dem typischen Symptom "Lupusfalter". Mehrere Hautausschläge am ganzen Körper werden als disseminierter Lupus erythematodes bezeichnet.

Bei dieser Variante des Krankheitsverlaufs neigen Erythempflaster nicht zum Wachsen und Infiltrieren. Sie hören auf zu wachsen, sobald sie eine bestimmte Größe erreicht haben. Chaotische Herde befinden sich auf der Haut des Gesichts, seltener auf der Haut der oberen Brust und des Rückens. Wenn ein Hautausschlag auf der Haut der Hände auftrat, waren die Flecken purpurfarben mit hyperkeratotischen atrophischen Herden.

Kaposi-Irgangs Lupus erythematodes wird als seltene Form der Krankheit bezeichnet, die häufig nach Hautverletzungen auftritt. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines oder mehrerer unabhängiger dichter mobiler Knoten, die mit normaler Haut bedeckt sind. Am häufigsten an Kopf und Händen lokalisiert. Bei allen Formen von Lupus erythematodes besteht ein langfristiger, kontinuierlicher Krankheitsverlauf mit Rückfällen im Frühjahr und Sommer, dh mit einem Anstieg der Sonnenaktivität.

Behandlung von Lupus erythematodes

Ein erfolgreiches Ergebnis hängt von einer angemessenen und rechtzeitigen Behandlung ab. Eine komplexe Therapie ist zwingend erforderlich. Die Sanierung der identifizierten chronischen Pathologie wird empfohlen. Vor Ort und nur wie vom Arzt verordnet, Corticosteroid-Salbe auftragen. Wenn die Krankheit in Remission ist, ist eine ambulante Behandlung möglich.

Die Patienten sollten das prophylaktische Regime mit besonderer Sorgfalt einhalten: Es ist notwendig, so wenig Zeit wie möglich in der offenen Sonne zu verbringen, Frost, den kalten Wind zu vermeiden. Es wird empfohlen, im Frühjahr und Sommer Sonnenschutzmittel, Regenschirme oder Hüte mit breiter Krempe zu verwenden. Alle Patienten werden lebenslang von Spezialisten überwacht - einem Dermatologen und einem Rheumatologen.

Ausbildung: Diplom in "Allgemeinmedizin" im Jahr 2009 an der Medizinischen Akademie erhalten. I. M. Sechenov. Im Jahr 2012 absolvierte ein Aufbaustudium in der Fachrichtung "Traumatologie und Orthopädie" in der City Clinical Hospital. Botkin an der Klinik für Traumatologie, Orthopädie und Katastrophenchirurgie.

Schemata der Einnahme von Heilkräutern bei Frauenkrankheiten (Grundlagen der Kräutermedizin)

Allgemeine Informationen

Lupus, wie er in seinem abgekürzten Namen wahrgenommen wird, ist vollständig als systemischer Lupus erythematodes definiert. Und obwohl eine signifikante Anzahl von Patienten mit dieser Krankheit Symptome in einer schwachen Expression manifestiert, ist Lupus selbst unheilbar und droht in vielen Fällen mit einer Exazerbation. Die Patienten können die charakteristischen Symptome kontrollieren und die Entstehung bestimmter Krankheiten im Zusammenhang mit Organen verhindern. Zu diesem Zweck sollten sie regelmäßig von einem Spezialisten untersucht werden, wobei sie viel Zeit für einen aktiven Lebensstil und eine aktive Erholung verwenden und natürlich rechtzeitig verschriebene Medikamente einnehmen.

Lupus: Symptome der Krankheit

Die wichtigsten Symptome, die bei Lupus auftreten, sind starke Müdigkeit und das Auftreten eines Hautausschlags. Darüber hinaus treten Schmerzen in den Gelenken auf. Im Falle des Fortschreitens der Erkrankung werden diese Art von Läsionen, die das Funktionieren und den allgemeinen Zustand des Herzens, der Nieren, des Nervensystems, des Blutes und der Lunge beeinflussen, aktuell.

Die Symptome, die sich bei Lupus manifestieren, hängen direkt davon ab, welche Organe davon betroffen sind und in welchem ​​Ausmaß sie geschädigt werden, was für den spezifischen Zeitpunkt ihrer Manifestation charakteristisch ist. Betrachten Sie die Hauptursache dieser Symptome.

  • Schwäche Fast alle mit Lupus diagnostizierten Patienten argumentieren, dass sie in unterschiedlichem Ausmaß an Erschöpfung leiden müssen. Und selbst wenn es sich um einen schwachen Lupus handelt, führen seine Symptome zu einer deutlichen Anpassung der gewohnten Lebensweise des Patienten, was zu einer Beeinträchtigung der körperlichen Aktivität und des Sports führt. Wenn Müdigkeit in ihrer Manifestation stark genug ist, sprechen wir hier von einem Zeichen, das darauf hinweist, dass sich die Symptome bald verschlimmern.
  • Schmerzen in Muskeln, Gelenken. Die meisten Patienten, bei denen Lupus diagnostiziert wurde, leiden von Zeit zu Zeit an Gelenkschmerzen (d. H. Arthritis). Gleichzeitig gaben mehr als 70% ihrer Gesamtzahl an, dass Muskelschmerzen die erste Manifestation der Krankheit waren. Die Gelenke können gerötet sein, sie schwellen an und werden leicht warm. Einige der Fälle weisen auf ein Gefühl der Stille in der Morgenzeit hin. Bei Lupus tritt Arthritis hauptsächlich in den Handgelenken sowie in den Händen, Knien, Knöcheln und Ellbogen auf.
  • Hautkrankheiten. Die überwiegende Mehrheit der Lupuspatienten leidet unter Hautausschlag. Der systemische Lupus erythematodes, dessen Symptome auf eine mögliche Beteiligung an dieser Krankheit hinweisen, kann genau aufgrund dieser Manifestation diagnostiziert werden. An Nase und Wangen treten neben dem charakteristischen Ausschlag häufig rote Schmerzflecken in Armen, Rücken, Nacken, Lippen und sogar im Mund auf. Der Ausschlag kann auch violett, holprig oder rot und trocken sein und sich auf Gesicht, Kopfhaut, Hals, Brust und Arme konzentrieren.
  • Erhöhte Lichtempfindlichkeit. Insbesondere Ultraviolett (Solarium, Sonne) trägt zur Verschlimmerung des Hautausschlags bei und verursacht gleichzeitig die Verschärfung der verbleibenden Symptome, die für Lupus charakteristisch sind. Besonders empfindlich gegenüber einer solchen Exposition gegenüber ultravioletten Menschen sind blond und weißhäutig.
  • Störungen des Nervensystems. Oft wird Lupus von Erkrankungen begleitet, die mit der Arbeit des Nervensystems verbunden sind. Dazu gehören Kopfschmerzen und Depressionen, Angstzustände usw. Die eigentliche, wenn auch seltenere Manifestation ist eine Gedächtnisstörung.
  • Verschiedene Herzkrankheiten. Viele der an Lupus erkrankten Patienten leiden auch an dieser Art von Krankheit. So kommt es häufig zu Entzündungen im Bereich des Perikardsacks (auch Perikarditis genannt). Dies kann wiederum akute Schmerzen in der Mitte der linken Brustseite hervorrufen. Ferner können sich solche Schmerzen auf den Rücken und den Nacken sowie auf die Schultern und Arme ausbreiten.
  • Geistesstörungen. Lupus wird auch von psychischen Störungen begleitet, zum Beispiel können sie in einer ständigen und unmotivierten Angst bestehen oder sich in Form einer Depression äußern. Diese Symptome werden sowohl von der Krankheit selbst als auch von Arzneimitteln gegen sie verursacht, und Stress spielt bei ihrem Auftreten eine Rolle und begleitet viele verschiedene chronische Krankheiten.
  • Temperaturänderung. Oft manifestiert sich Lupus mit einem seiner Symptome wie niedriger Temperatur, was in einigen Fällen auch die Diagnose der Krankheit ermöglicht.
  • Gewichtsänderung. Lupus-Exazerbationen gehen in der Regel mit einem raschen Gewichtsverlust einher.
  • Haarausfall Haarausfall bei Lupus ist eine Manifestation vorübergehender Natur. Der Verlust tritt entweder in kleinen Stücken oder gleichmäßig über den gesamten Kopf auf.
  • Entzündung der Lymphknoten. Während der Verschlimmerung der für Lupus typischen Symptome treten bei Patienten häufig geschwollene Lymphknoten auf.
  • Raynaud-Phänomen (oder Vibro-Krankheit). In einigen Fällen ist diese Krankheit mit Lupus assoziiert und es sind kleine Gefäße betroffen, entlang derer Blut in Zehen und Händen zu den Weichteilen und zur darunter liegenden Haut fließt. Durch diesen Vorgang erhalten sie eine weiße, rote oder bläuliche Färbung. Zusätzlich erfahren die betroffenen Bereiche Taubheitsgefühl und Kribbeln bei gleichzeitigem Anstieg ihrer Temperatur.
  • Entzündungsprozesse in den Blutgefäßen der Haut (oder Hautvaskulitis). Lupus erythematodes, dessen Symptome wir aufgelistet haben, kann auch von Entzündungen der Blutgefäße und deren Blutungen begleitet sein, die wiederum die Bildung von roten oder blauen Flecken unterschiedlicher Größe auf der Haut sowie in den Nagelplatten hervorrufen.
  • Schwellung der Füße, Handflächen. Einige Lupus-Patienten leiden an einer Nierenerkrankung, die dadurch hervorgerufen wird. Dies wird ein Hindernis für die Entfernung von Flüssigkeit aus dem Körper. Dementsprechend kann die Ansammlung von überschüssiger Flüssigkeit zu einer Schwellung der Füße und Handflächen führen.
  • Anämie Wie Sie vielleicht wissen, ist eine Anämie ein Zustand, der durch eine Abnahme der Hämoglobinmenge in den Blutzellen gekennzeichnet ist, aufgrund derer Sauerstoff transportiert wird. Bei vielen Menschen mit bestimmten chronischen Erkrankungen tritt im Laufe der Zeit eine Anämie auf, die durch eine Abnahme der roten Blutkörperchen verursacht wird.

Systemischer Lupus erythematodes: Symptome, die beseitigt werden müssen

Die Behandlung von Lupus sollte so bald wie möglich begonnen werden - dies hilft, Schäden an Organen zu vermeiden, deren Folgen irreversibel sind. Zu den wichtigsten Arzneimitteln, die bei der Behandlung von Lupus verwendet werden, gehören entzündungshemmende Arzneimittel und Kortikosteroide sowie Mittel, deren Wirkung auf die Unterdrückung der für das Immunsystem charakteristischen Aktivität abzielt. Inzwischen kann etwa die Hälfte der Gesamtzahl der mit systemischem Lupus erythematodes diagnostizierten Patienten nicht mit Standardmethoden behandelt werden.

Aus diesem Grund ist eine Therapie mit Stammzellen vorgeschrieben. Es liegt in ihrer Entnahme beim Patienten, wonach eine Therapie zur Unterdrückung des Immunsystems durchgeführt wird, die es vollständig zerstört. Um das Immunsystem wiederherzustellen, werden Stammzellen in den Blutkreislauf eingeschleust, die zuvor beschlagnahmt wurden. Die Wirksamkeit dieser Methode wird in der Regel bei einem refraktären und schweren Krankheitsverlauf erreicht und auch in den schwierigsten, wenn nicht gar hoffnungslosen Fällen empfohlen.

Im Hinblick auf die Diagnose der Krankheit sollte er im Falle dieser oder anderer aufgeführter Symptome mit Verdacht einen Rheumatologen konsultieren.

Warum tritt Lupus erythematodes auf: die Hauptursachen der Krankheit

Es gibt keinen bestimmten Grund für das Auftreten von systemischem Lupus erythematodes, und die Frage, was genau die Entwicklung der Krankheit auslöst, kann von den Ärzten immer noch nicht eindeutig beantwortet werden. Natürlich gibt es verschiedene Theorien zur Entwicklung von Lupus erythematodes, wie genetische Veranlagung oder schwerwiegendes hormonelles Versagen, aber die Praxis zeigt häufiger, dass die Krankheit durch eine Kombination prädisponierender Faktoren verursacht wird.

Die häufigsten Ursachen für systemischen Lupus erythematodes sind:

  • Erbliche Veranlagung - Wenn es Fälle von systemischem Lupus erythematodes in der Gattung gab, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Kind die Krankheit haben wird.
  • Bakteriell-virale Theorie - Studien zufolge hatten alle Patienten mit systemischem Lupus erythematodes das Epstein-Barr-Virus, sodass Wissenschaftler die Beziehung dieser Krankheit zu diesem Virus nicht ausschließen.
  • Hormontheorie - Wenn Lupus erythematodes bei Frauen und Mädchen während der Pubertät festgestellt wird, wurde ein Anstieg des Hormonspiegels Östrogen festgestellt. Wenn eine hormonelle Störung auftrat, bevor die ersten Anzeichen der Krankheit auftraten, dann ist es wahrscheinlich, dass der systemische Lupus erythematodes durch einen Anstieg des Östrogens im Körper ausgelöst wurde.
  • Ultraviolette Bestrahlung - es wird ein Zusammenhang zwischen der Entwicklung von systemischem Lupus erythematodes und längerer Exposition des Menschen gegenüber direktem Sonnenlicht festgestellt. Offenes Sonnenlicht, das lange Zeit auf die Haut gerichtet ist, kann in Zukunft Mutationsprozesse und die Entstehung von Bindegewebskrankheiten auslösen.

Wer ist am anfälligsten für die Entwicklung von Lupus erythematodes: Risikogruppen

Es gibt eine Kategorie von Menschen, die einen hohen Anteil an der Wahrscheinlichkeit haben, an systemischem Lupus erythematodes zu erkranken. In der Regel haben sie eine oder mehrere Erkrankungen:

  • Immunschwäche-Syndrom
  • chronische Infektionskrankheiten im Körper,
  • Dermatitis verschiedener Ätiologien,
  • häufige Erkältungen
  • rauchen
  • systemische Erkrankungen
  • drastische hormonelle Veränderungen,
  • Missbrauch des Sonnenbades, häufige Besuche im Solarium,
  • Erkrankungen der Organe des Hormonsystems,
  • Schwangerschaft und Erholungsphase nach der Geburt,
  • Alkoholmissbrauch.

Pathogenese von Lupus erythematodes (Krankheitsentwicklungsmechanismus)

Wie entwickelt sich ein systemischer Lupus erythematodes bei einem gesunden Menschen? Unter dem Einfluss bestimmter Faktoren versagt auch die eingeschränkte Funktion des Immunsystems im Körper, wodurch sich Antikörper gegen die "nativen" Zellen des Körpers bilden. Das heißt, Gewebe und Organe werden vom Körper als fremde Objekte wahrgenommen und ein Selbstzerstörungsprogramm wird gestartet.

Diese Körperreaktion ist von Natur aus pathogen und verursacht die Entwicklung des Entzündungsprozesses und die Hemmung gesunder Zellen auf verschiedene Weise. Am häufigsten sind die Blutgefäße und das Bindegewebe betroffen. Der pathologische Prozess führt zu einer Verletzung der Integrität der Haut, einer Veränderung ihres Erscheinungsbilds und einer Verringerung der Durchblutung der Läsion. Mit dem Fortschreiten der Erkrankung werden die inneren Organe und Systeme des gesamten Organismus beeinträchtigt.

Wie ist Lupus erythematodes: Symptome

Die Symptome des systemischen Lupus erythematodes hängen vom Gebiet der Läsion und der Schwere der Erkrankung ab. Häufige Symptome der Pathologie sind:

  • Schwäche, Lethargie, Unwohlsein,
  • Fieber, Schüttelfrost, Fieber,
  • Verschlimmerung aller chronischen Krankheiten,
  • das Auftreten von roten schuppigen Flecken auf der Haut.

In der Anfangsphase der Entwicklung des pathologischen Prozesses tritt Lupus erythematodes mit milder Symptomatik auf, Ausbrüche von Ausbrüchen sind charakteristisch für die Krankheit, die bald von selbst vergehen, und es kommt zu einer Remission. Dies ist am gefährlichsten, da der Patient glaubt, dass alles vergangen ist und oft nicht einmal medizinische Hilfe in Anspruch nimmt und zu diesem Zeitpunkt die inneren Organe und Gewebe betroffen sind. Lupus erythematodes blitzt bei wiederholter Exposition gegenüber dem Körper mit einer neuen Kraft auf, nur fließt er härter und Läsionen von Blutgefäßen und Geweben sind ebenfalls ausgeprägter.

Lokale klinische Symptome von Lupus erythematodes

Wie bereits erwähnt, hängen die Symptome von Lupus erythematodes vom Ort des pathologischen Prozesses ab:

  • Die Haut auf den Wangen, unter den Augen und auf dem Nasenrücken bildet einen kleinen roten Ausschlag, der zusammenwächst und einen durchgehenden schuppigen roten Fleck bildet. In ihrer Form ähneln diese Flecken Schmetterlingsflügeln. Die Rötung befindet sich auf beiden Seiten der Wangen symmetrisch zueinander und unter dem Einfluss von UV-Strahlen beginnen sich abzublättern, es entstehen mikroskopische Risse, die anschließend Narben bilden und Narben auf der Haut hinterlassen.
  • Schleimhäute - Vor dem Hintergrund des Fortschreitens von Lupus erythematodes im Mund und in der Nase bilden sich schmerzhafte Wunden, die einzeln und klein sein können oder große Größen erreichen und miteinander verschmelzen. Wunden in Mund und Nase beeinträchtigen die normale Atmung, Nahrungsaufnahme und Kommunikation und verursachen Schmerzen und Beschwerden.
  • Bewegungsapparat - der Patient entwickelt klinische Anzeichen von Arthritis. In den meisten Fällen entzünden sich die Gelenke der Extremitäten aufgrund des Fortschreitens des Lupus erythematodes, zeigen jedoch keine strukturellen Veränderungen und destruktiven Störungen. Eine Schwellung im Bereich der entzündeten Gelenke ist deutlich sichtbar, der Patient klagt über Schmerzen, die kleinen Gelenke sind am häufigsten betroffen - die Zehen- und Handhälften,
  • Atmungsorgane - das Lungengewebe ist betroffen, so dass der Patient häufig eine Pleuritis, eine Lungenentzündung, entwickelt, die nicht nur die Gesundheit stört, sondern auch das Leben gefährdet,
  • das Herz-Kreislauf-System - das Bindegewebe wächst im Herzen mit dem Fortschreiten des Lupus erythematodes und des Bindegewebes, das keine kontraktile Funktion hat. Infolge dieser Komplikation kann eine Mitralklappenfusion mit Vorhofklappen auftreten, die den Patienten mit der Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit, einer akuten Herzinsuffizienz und eines Herzinfarkts bedroht. Vor dem Hintergrund aller Veränderungen hat der Patient entzündliche Prozesse im Herzmuskel und im Herzbeutel.
  • Nieren und Harnorgane - oft gibt es Nephritis, Pyelonephritis, chronisches Nierenversagen entwickelt sich allmählich. Diese Zustände bedrohen das Leben des Patienten und können tödlich sein.
  • Nervensystem - Abhängig von der Schwere des Lupus erythematodes kann sich eine Schädigung des Zentralnervensystems bei einem Patienten in unerträglichen Kopfschmerzen, Neurosen und Neuropathien sowie einem ischämischen Schlaganfall äußern.

Krankheitsklassifikation

Je nach Schwere der Krankheitssymptome besteht der systemische Lupus erythematodes aus mehreren Stadien:

  • akutes Stadium - in diesem Stadium der Entwicklung schreitet der Lupus erythematodes stark voran, der Allgemeinzustand des Patienten verschlechtert sich, er klagt über ständige Müdigkeit, Temperaturanstieg bis zu 39-40 Grad, Fieber, Schmerzen und Muskelkater. Das Krankheitsbild entwickelt sich rasch, bereits nach einem Monat deckt die Krankheit alle Organe und Gewebe des Körpers ab. Die Prognose für akuten Lupus erythematodes ist nicht tröstlich und die Lebenserwartung des Patienten beträgt häufig nicht mehr als 2 Jahre.
  • Subakutes Stadium - Das Fortschreiten der Erkrankung und die Schwere der klinischen Symptome sind nicht identisch mit dem akuten Stadium und vom Zeitpunkt der Erkrankung bis zum Auftreten der Symptome kann mehr als 1 Jahr dauern. In diesem Stadium wird die Krankheit häufig durch Perioden von Exazerbationen und anhaltender Remission ersetzt, die Prognose ist im Allgemeinen günstig und der Zustand des Patienten hängt direkt von der Angemessenheit der verschriebenen Behandlung ab.
  • chronische Form - die Krankheit verläuft träge, die klinischen Symptome sind mild, die inneren Organe sind praktisch nicht betroffen und der Körper als Ganzes funktioniert normal. Trotz des relativ milden Lupus erythematodes ist es in diesem Stadium unmöglich, die Krankheit zu heilen. Das Einzige, was getan werden kann, ist, die Schwere der Symptome mit Hilfe von Medikamenten zum Zeitpunkt der Exazerbation zu lindern.

Methoden zur Diagnose von Lupus erythematodes

Um die Diagnose eines Lupus erythematodes zu bestätigen, führen Sie eine Differenzialdiagnose durch. Dies ist notwendig, da jedes Symptom der Krankheit die Pathologie eines bestimmten Organs anzeigt. Ärzte verwenden zur Diagnose ein von der American Rheumatological Association of Specialists entwickeltes System. Die Hauptregel zur Bestätigung der Diagnose von "systemischem Lupus erythematodes" ist das Vorhandensein von 4 oder mehr der 11 aufgelisteten Symptome bei dem Patienten, die die Hauptmanifestationen der Pathologie erfassten:

  • Erythem im Gesicht in Form von Schmetterlingsflügeln - gekennzeichnet durch die Bildung symmetrischer rotschuppiger Flecken in den Wangen und Wangenknochen. Auf der Oberfläche der Spots bilden sich mikroskopisch kleine Risse, die anschließend durch Veränderungen der Narben ersetzt werden.
  • Diskoidale Eruptionen auf der Haut - auf der Hautoberfläche erscheinen rote, asymmetrische Flecken in Form von Plaques, die schuppig sind und Risse aufweisen und durch Narben ersetzt werden.
  • Lichtempfindlichkeit - Pigmentierung der Haut, die durch direktes Sonnenlicht oder künstliche UV-Bestrahlung verstärkt wird.
  • Geschwüre - Schmerzhafte kleine und große Geschwüre bilden sich auf den Schleimhäuten von Mund und Nase, die das Atmen, Essen und Sprechen beeinträchtigen und von starken Schmerzen begleitet werden.
  • Symptome von Arthritis - Entzündungsprozesse entwickeln sich in kleinen Gelenken, es gibt jedoch keine Deformation und Steifheit der Bewegungen, wie bei Polyarthritis,
  • schwere Entzündung - Schädigung des Lungen- und Herzgewebes. Der Patient hat oft Pleuritis und Perikarditis,
  • auf der Seite des Harnsystems - häufige Pyelonephritis, pielity, das Auftreten von Protein im Urin, das Fortschreiten des Nierenversagens,
  • von der Seite des Zentralnervensystems - Reizbarkeit, psycho-emotionale Überstimulation, Psychose, hysterische Anfälle ohne ersichtlichen Grund,
  • Kreislaufsystem - Verringerung der Anzahl der Blutplättchen und Lymphozyten im Blut, Veränderung der Zusammensetzung des Blutes,
  • das Immunsystem - falsch positiver Wasserman (Test auf Syphilis), der Nachweis von Antikörpertitern und Antigenen im Blut,
  • eine Zunahme von antinukleären Antikörpern ohne erkennbaren Grund.

Natürlich sind diese 11 Parameter eher indirekt und können bei jeder anderen Pathologie beobachtet werden. Wie bei Lupus erythematodes kann die endgültige Diagnose nur gestellt werden, wenn der Patient 4 oder mehr Anzeichen aus der Liste hat. Zunächst ist eine vorläufige Diagnose oder ein Lupus erythematodes fraglich, wonach der Patient zu einer detaillierten, gezielten Untersuchung überwiesen wird.

Eine wichtige Rolle bei der Diagnose der sorgfältigen Erfassung der Anamnese, einschließlich der genetischen Merkmale. Der Arzt muss genau herausfinden, woran der Patient im letzten Jahr erkrankt war und wie die Krankheit behandelt wurde.

Behandlung von Lupus erythematodes

Die medikamentöse Therapie eines Patienten mit systemischem Lupus erythematodes wird je nach Krankheitsverlauf, Stadium, Schwere der Symptome und Merkmalen des Organismus individuell ausgewählt.

Der Patient muss ins Krankenhaus eingeliefert werden, wenn er eine oder mehrere klinische Manifestationen von Lupus erythematodes hat:

  • die Körpertemperatur liegt lange Zeit über 38 Grad und kommt mit fiebersenkenden Medikamenten nicht mehr aus,
  • Verdacht auf Herzinfarkt, Schlaganfall, Lungenentzündung, schwere Schädigung des Zentralnervensystems,
  • Depression des Geistes des Patienten
  • der rasche Rückgang der Leukozyten im Blut,
  • scharfes Fortschreiten der klinischen Anzeichen von systemischem Lupus erythematodes.

Bei Bedarf wird der Patient an enge Spezialisten überwiesen - an einen Nephrologen für Nierenschäden, an einen Kardiologen für Herzkrankheiten, an einen Lungenarzt für Lungenentzündung und Pleuritis.

Die allgemeine Standardtherapie bei systemischem Lupus erythematodes umfasst:

  • Hormontherapie - verschreiben Prednisolon, Cyclophosphamid während einer scharfen Exazerbation der Krankheit. Abhängig von der Schwere des Krankheitsbildes und der Schwere der Erkrankung wird der einmalige oder mehrtägige Gebrauch von Hormonen verschrieben.
  • Diclofenac - Injektionen werden verschrieben, wenn Anzeichen einer Entzündung der kleinen Gelenke auftreten,
  • Antipyretika auf Ibuprofen- oder Paracetamol-Basis - verschrieben ab einer Körpertemperatur von 38 Grad.

Der Arzt wählt den Patienten mit speziellen Salben und Cremes, die hormonelle Wirkstoffe enthalten, aus, um Schuppen, Einweichen und Brennen der Haut im Bereich von Schäden und roten Flecken zu beseitigen.

Besonderes Augenmerk wird auf die Aufrechterhaltung des Immunsystems des Patienten gelegt. Während der Remissionsperiode von Lupus erythematodes werden Immunstimulanzien, Vitaminkomplexe und physiotherapeutische Verfahren verschrieben. Es ist möglich, Immunstimulanzien nur während des Abklingens der akuten klinischen Anzeichen der Krankheit zu verwenden, da sich sonst der Zustand des Patienten stark verschlechtern kann.

Lupus erythematodes ist kein Satz, denn auch mit einer solchen Krankheit kann man glücklich leben. Der entscheidende Punkt für eine günstige Prognose der Krankheit ist die rechtzeitige Suche nach medizinischer Hilfe, die korrekte Diagnose und die Befolgung aller Empfehlungen des Arztes.

Das Risiko, Komplikationen und ein Fortschreiten des Lupus erythematodes zu entwickeln, ist viel höher, wenn der Patient an chronischen Infektionskrankheiten leidet, impft oder häufig an Erkältungen leidet. Angesichts dieser Daten sollten solche Patienten sorgfältig auf ihre Gesundheit achten und den Einfluss negativer Trends auf den Körper in keiner Weise vermeiden.

Was ist Lupus erythematodes?

Dies ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Nieren, Blutgefäße, Bindegewebe und andere Organe und Systeme betroffen sind. Wenn der menschliche Körper im Normalzustand Antikörper produziert, die in der Lage sind, fremde Organismen anzugreifen, die von außen herabfallen, dann produziert der Körper bei Vorliegen einer Krankheit eine große Anzahl von Antikörpern gegen die Körperzellen und ihre Bestandteile. Infolgedessen bildet sich ein Immunkomplex-Entzündungsprozess, dessen Entwicklung zur Funktionsstörung verschiedener Körperelemente führt. Systemischer Lupus betrifft innere und äußere Organe, einschließlich:

Die Ätiologie des systemischen Lupus ist noch unklar. Die Ärzte schlagen vor, dass die Ursache der Krankheit Viren (RNA usw.) sind. Darüber hinaus ist ein Risikofaktor für die Entwicklung der Pathologie eine erbliche Veranlagung dazu. Frauen leiden etwa 10-mal häufiger an Lupus erythematodes als Männer, was durch die Besonderheiten ihres Hormonsystems (hohe Östrogenkonzentration im Blut) erklärt wird. Der Grund, warum sich die Krankheit bei Männern weniger häufig manifestiert, ist die Schutzwirkung, die Androgene (männliche Geschlechtshormone) haben. Erhöhen Sie das Risiko von SLE kann:

  • bakterielle Infektion
  • Medikamente,
  • virale Läsion.

Entwicklungsmechanismus

Ein normal funktionierendes Immunsystem produziert Substanzen, um die Antigene jeglicher Infektionen zu bekämpfen. Bei systemischem Lupus zerstören Antikörper gezielt die eigenen Zellen im Körper, während sie das Bindegewebe vollständig zerstören. In der Regel zeigen Patienten Veränderungen der Myome, andere Zellen sind jedoch anfällig für Schleimhautschwellungen. In den betroffenen Struktureinheiten der Haut wird der Zellkern zerstört.

Zusätzlich zur Schädigung der Hautzellen beginnen sich Plasma- und Lymphpartikel, Histiozyten und Neutrophile in den Wänden der Blutgefäße anzusammeln. Immunzellen siedeln sich um den zerstörten Kern an, was als "Rosetten" -Phänomen bezeichnet wird. Unter dem Einfluss aggressiver Komplexe von Antigenen und Antikörpern werden lysosomale Enzyme freigesetzt, die Entzündungen anregen und zu einer Schädigung des Bindegewebes führen. Aus den Abbauprodukten werden neue Antigene mit Antikörpern (Autoantikörpern) gebildet. Infolge chronischer Entzündungen tritt Gewebesklerose auf.

Formen der Krankheit

Abhängig von der Schwere der Symptome der Pathologie hat die systemische Erkrankung eine bestimmte Klassifizierung. Die klinischen Varianten des systemischen Lupus erythematodes umfassen:

  1. Akute Form. In diesem Stadium schreitet die Krankheit stark voran und der Allgemeinzustand des Patienten verschlechtert sich, während er über ständige Müdigkeit, hohe Temperaturen (bis zu 40 Grad), Schmerzen, Fieber und Muskelschmerzen klagt. Die Krankheitssymptomatik entwickelt sich rasch und betrifft innerhalb eines Monats alle Gewebe und Organe einer Person. Die Prognose für akuten SLE ist nicht tröstlich: Oft überschreitet die Lebenserwartung des Patienten mit einer solchen Diagnose 2 Jahre nicht.
  2. Subakute Form. Ab dem Zeitpunkt des Ausbruchs der Krankheit und vor dem Ausbruch der Symptome kann es mehr als ein Jahr dauern. Für diese Art von Krankheit charakteristisch häufiger Wechsel von Exazerbations- und Remissionsperioden. Die Prognose ist günstig und der Zustand des Patienten hängt von der vom Arzt gewählten Behandlung ab.
  3. Chronisch. Die Krankheit ist träge, die Anzeichen sind schwach, die inneren Organe sind praktisch intakt, so dass der Körper normal funktioniert. Trotz des milden Verlaufs der Pathologie ist es praktisch unmöglich, sie zu diesem Zeitpunkt zu heilen. Das einzige, was getan werden kann, ist, den Zustand einer Person mit Hilfe von Medikamenten zur Verschlimmerung von SLE zu lindern.

Es ist notwendig, Hautkrankheiten zu unterscheiden, die mit Lupus erythematodes zusammenhängen, jedoch nicht systemisch sind und keine generalisierte Läsion aufweisen. Diese Pathologien umfassen:

  • discoider Lupus (roter Ausschlag im Gesicht, am Kopf oder an anderen Körperteilen, leicht über der Haut erhöht),
  • Drogenlupus (Entzündung der Gelenke, Hautausschlag, hohes Fieber, Brustschmerzen im Zusammenhang mit der Einnahme von Drogen, nachdem ihre Entzugserscheinungen verschwunden sind),
  • Neugeborenen-Lupus (selten ausgedrückt, betrifft das Neugeborene, wenn die Mutter eine Erkrankung des Immunsystems hat, die Krankheit wird von Anomalien der Leber, Hautausschlag, Herzerkrankungen begleitet).

Wie manifestiert sich Lupus?

Die wichtigsten Symptome, die sich bei SLE manifestieren, sind starke Müdigkeit, Hautausschläge und Gelenkschmerzen. Mit fortschreitender Pathologie werden Probleme mit der Arbeit von Herz, Nervensystem, Nieren, Lunge und Blutgefäßen aktuell. Das Krankheitsbild ist in jedem Fall individuell, da es davon abhängt, welche Organe betroffen sind und in welchem ​​Ausmaß sie geschädigt werden.

Gewebeschäden zu Beginn der Erkrankung treten bei etwa einem Viertel der Patienten auf, bei 60-70% der Patienten mit SLE macht sich das Hautsyndrom später bemerkbar, bei anderen überhaupt nicht. In der Regel sind Bereiche des Körpers, die zur Sonne offen sind, typisch für die Lokalisation einer Läsion - ein Gesicht (ein schmetterlingsförmiger Bereich: Nase, Wangen), Schultern, Hals. Die Läsionen ähneln dem Erythem (Erythematodes), da sie rot schuppende Flecken aufweisen. An den Rändern der Läsionen befinden sich erweiterte Kapillaren und Bereiche mit einem Pigmentüberschuss / -mangel.

Neben dem Gesicht und anderen Körperteilen, die der Sonne ausgesetzt sind, wirkt der systemische Lupus auf die Kopfhaut. In der Regel ist diese Manifestation im Schläfenbereich lokalisiert, während das Haar auf einer begrenzten Fläche des Kopfes ausfällt (lokale Alopezie). Bei 30-60% der Patienten mit SLE ist eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht (Photosensibilisierung) festzustellen.

Sehr oft befällt Lupus erythematodes die Nieren: Etwa die Hälfte der Patienten zeigt eine Schädigung des Nierenapparates. Ein häufiges Symptom hierfür ist das Vorhandensein von Eiweiß im Urin, Zylinder und rote Blutkörperchen, die in der Regel zu Beginn der Erkrankung nicht nachgewiesen werden. Die wichtigsten Anzeichen dafür, dass SLE die Nieren beeinflusst hat, sind:

  • membranöse nephritis,
  • proliferative Glomerulonephritis.

In den Gelenken

Rheumatoide Arthritis wird häufig mit Lupus diagnostiziert: In 9 von 10 Fällen ist sie nicht deformierend und nicht erosiv. Am häufigsten betrifft die Krankheit die Kniegelenke, Finger und Handgelenke. Darüber hinaus entwickeln Patienten mit SLE manchmal Osteoporose (Abnahme der Knochendichte). Oft klagen Patienten über Muskelschmerzen und Muskelschwäche. Die Immunentzündung wird mit hormonellen Medikamenten (Kortikosteroiden) behandelt.

Auf die Schleimhaut

Die Krankheit manifestiert sich in der Mundschleimhaut und im Nasopharynx in Form von Geschwüren, die keine schmerzhaften Empfindungen hervorrufen. Die Schleimhautentzündung ist in 1 von 4 Fällen behoben. Dafür ist charakteristisch:

  • Reduzierung der Pigmentierung, roter Lippenrand (Cheilitis),
  • Geschwüre im Mund / in der Nase, petechiale Blutungen.

Auf Schiffen

Lupus erythematodes kann alle Strukturen des Herzens betreffen, einschließlich Endokard, Perikard und Myokard, Herzkranzgefäße und Klappen. Schädigungen der äußeren Membran des Organs treten jedoch häufiger auf. Krankheiten, die von SLE herrühren können:

  • Perikarditis (Entzündung der serösen Membranen des Herzmuskels, manifestiert durch dumpfe Schmerzen in der Brust),
  • Myokarditis (Entzündung des Herzmuskels, begleitet von Rhythmusstörungen, Nervenimpulsen, akutem / chronischem Organversagen),
  • Klappendysfunktion,
  • Schädigung der Herzkranzgefäße (kann sich bei Patienten mit SLE in einem frühen Alter entwickeln),
  • Schäden an der Innenseite der Gefäße (dies erhöht das Risiko für Arteriosklerose),
  • Schädigung der Lymphgefäße (manifestiert durch Thrombose der Extremitäten und inneren Organe, Pannikulitis - subkutane schmerzhafte Knoten und Reticularis - blaue Flecken, die das Gittermuster bilden).

Auf das Nervensystem

Die Ärzte schlagen vor, dass das Versagen des Zentralnervensystems durch eine Schädigung der Gehirngefäße und die Bildung von Antikörpern gegen Neuronen - Zellen, die für die Ernährung und den Schutz des Körpers verantwortlich sind, sowie gegen Immunzellen (Lymphozyten) - verursacht wird :

  • Psychose, Paranoia, Halluzinationen,
  • Migränekopfschmerzen,
  • Parkinson-Krankheit, Chorea,
  • Depression, Reizbarkeit,
  • Gehirnschlag,
  • Polyneuritis, Mononeuritis, aseptische Meningitis,
  • Enzephalopathie,
  • Neuropathie, Myelopathie usw.

Eine systemische Erkrankung weist eine umfangreiche Liste von Symptomen mit Remissionsperioden und Komplikationen auf. Der Beginn der Pathologie kann blitzartig oder allmählich sein. Die Symptome von Lupus hängen von der Form der Krankheit ab, und da es zur Kategorie der Multiorgan-Pathologien gehört, können die klinischen Symptome variiert werden. Nicht schwere Formen von SLE beschränken sich nur auf Haut- oder Gelenkschäden, schwerere Krankheitsbilder gehen mit anderen Erscheinungsformen einher. Die charakteristischen Symptome der Krankheit sind:

  • geschwollene Augen, Gelenke der unteren Extremitäten,
  • Muskel- / Gelenkschmerzen
  • geschwollene Lymphknoten
  • hyperämie,
  • Müdigkeit, Schwäche,
  • rot, ähnlich wie allergische Hautausschläge im Gesicht,
  • unvernünftiges fieber,
  • Blaue Finger, Hände, Füße nach Stress, Kontakt mit Kälte,
  • Alopezie,
  • Schmerzen beim Einatmen (spricht von einer Schädigung der Lungenschleimhaut)
  • Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.

Erste Anzeichen

Zu den frühen Symptomen gehört die Temperatur, die innerhalb der Grenzen von 38039 Grad schwankt und mehrere Monate anhalten kann. Danach hat der Patient andere Anzeichen von SLE, einschließlich:

  • Arthrose kleiner / großer Gelenke (kann selbständig vergehen und dann wieder mit größerer Intensität auftreten),
  • ein Ausschlag in Form eines Schmetterlings im Gesicht, Ausschläge erscheinen auf den Schultern, Brust,
  • Entzündung der zervikalen, axillären Lymphknoten,
  • Bei schweren Körperläsionen leiden die inneren Organe - Nieren, Leber, Herz, was sich in der Verletzung ihrer Arbeit niederschlägt.

In einem frühen Alter manifestiert sich Lupus erythematodes durch zahlreiche Symptome, die verschiedene Organe des Kindes nach und nach betreffen. In diesem Fall können Ärzte nicht vorhersagen, welches System als nächstes ausfallen wird. Die primären Anzeichen einer Pathologie können den üblichen Allergien oder Dermatitis ähneln, eine solche Pathogenese der Krankheit führt zu Schwierigkeiten bei der Diagnose. Symptome von SLE bei Kindern können sein:

  • dystrophie
  • Hautverdünnung, Lichtempfindlichkeit,
  • Fieber, begleitet von starkem Schweiß, Schüttelfrost,
  • allergische ausschläge,
  • Dermatitis, in der Regel zuerst auf den Wangen, der Nase lokalisiert (es hat die Form von Warzenausschlag, Blasen, Ödemen usw.),
  • Gelenkschmerzen
  • spröde Nägel,
  • Nekrose an den Fingerspitzen, Handflächen,
  • Alopezie, bis zum vollständigen Haarausfall,
  • Krämpfe
  • Geistesstörungen (Nervosität, Stimmungsschwankungen usw.),
  • Stomatitis, die nicht behandelbar ist.

Diagnose

Um die Diagnose zu stellen, verwenden Ärzte ein von amerikanischen Rheumatologen entwickeltes System. Um zu bestätigen, dass ein Patient Lupus erythematodes hat, muss der Patient mindestens 4 der 11 aufgelisteten Symptome aufweisen:

  • Erythem im Gesicht in Form von Schmetterlingsflügeln,
  • Lichtempfindlichkeit (Pigmentierung im Gesicht, verstärkt durch Sonnenlicht oder UV-Strahlung),
  • scheibenförmiger Hautausschlag (asymmetrische rote Flecken, die sich ablösen und reißen, wobei Bereiche mit Hyperkeratose gezackte Ränder aufweisen),
  • Symptome von Arthritis,
  • Geschwüre der Schleimhäute von Mund, Nase,
  • Störungen des Zentralnervensystems - Psychose, Reizbarkeit, Hysterie ohne Ursache, neurologische Erkrankungen usw.
  • schwere Entzündung
  • häufige Pyelonephritis, Eiweiß im Urin, Entwicklung von Nierenversagen,
  • falsch positive Analyse von Wasserman, Nachweis von Antigen- und Antikörpertitern im Blut,
  • Reduktion von Blutplättchen und Lymphozyten im Blut, Veränderung der Zusammensetzung,
  • unangemessener Anstieg an antinukleären Antikörpern.

Der Spezialist stellt die endgültige Diagnose nur, wenn mindestens vier Anzeichen aus der obigen Liste vorliegen. Wenn das Urteil in Frage gestellt wird, wird der Patient zu einer engen, detaillierten Untersuchung geleitet. Eine wichtige Rolle bei der Diagnose von SLE spielt die Anamnese und das Studium genetischer Faktoren. Der Arzt muss herausfinden, welche Krankheiten der Patient im letzten Lebensjahr hatte und wie er behandelt wurde.

SLE ist eine chronische Krankheit, bei der eine vollständige Heilung des Patienten unmöglich ist. Ziel der Therapie ist es, die Aktivität des pathologischen Prozesses zu reduzieren, die Funktionsfähigkeit des betroffenen Systems / der betroffenen Organe wiederherzustellen und zu bewahren, Exazerbationen zu verhindern, um eine längere Lebenserwartung der Patienten zu erreichen und die Lebensqualität zu verbessern. Die Behandlung von Lupus beinhaltet die obligatorische Einnahme von Arzneimitteln, die der Arzt für jeden Patienten individuell verschreibt, abhängig von den Merkmalen des Organismus und dem Stadium der Krankheit.

Patienten werden ins Krankenhaus eingeliefert, wenn sie eine oder mehrere der folgenden klinischen Manifestationen der Krankheit haben:

  • Verdacht auf Schlaganfall, Herzinfarkt, schwere Schädigung des Zentralnervensystems, Lungenentzündung,
  • ein Temperaturanstieg über 38 Grad für eine lange Zeit (Fieber kann nicht mit Hilfe von Antipyretika beseitigt werden),
  • Bewusstseinsdepression
  • eine starke Abnahme der Leukozyten im Blut,
  • schnelles Fortschreiten der Krankheitssymptome.

Bei Bedarf wird der Patient an Spezialisten wie einen Kardiologen, Nephrologen oder Lungenarzt überwiesen. Die Standardbehandlung für SLE beinhaltet:

  • Hormontherapie (verschriebene Medikamente der Glucocorticoid-Gruppe, zB Prednisolon, Cyclophosphamid etc.),
  • entzündungshemmende Medikamente (in der Regel Diclofenac in Ampullen),
  • Antipyretika (basierend auf Paracetamol oder Ibuprofen).

Um das Brennen und das Abschälen der Haut zu lindern, verschreibt der Arzt dem Patienten Hormoncremes und Salben. Während der Behandlung von Lupus erythematodes wird besonderes Augenmerk auf die Aufrechterhaltung der Immunität des Patienten gelegt. Während der Remission werden dem Patienten komplexe Vitamine, Immunstimulanzien und physiotherapeutische Manipulationen verschrieben. Medikamente, die die Arbeit des Immunsystems anregen, wie Azathioprin, werden nur während einer Krankheitspause eingenommen, da sich sonst der Zustand des Patienten stark verschlechtern kann.

Akuter Lupus

Die Behandlung muss so bald wie möglich im Krankenhaus beginnen. Der therapeutische Verlauf sollte lang und konstant sein (ohne Unterbrechungen). Während der aktiven Phase der Pathologie werden dem Patienten Glukokortikoide in großen Dosen verabreicht, beginnend mit 60 mg Prednisolon und steigend über 3 Monate um weitere 35 mg. Reduzieren Sie die Menge des Arzneimittels langsam, indem Sie auf Pillen umsteigen. Nach individuell zugeteilter Erhaltungsdosis des Arzneimittels (5-10 mg).

Um eine Verletzung des Mineralstoffwechsels zu verhindern, werden gleichzeitig mit der Hormontherapie Kaliumpräparate (Panangin, Kaliumacetat-Lösung usw.) verschrieben. Nach Abschluss der akuten Krankheitsphase wird eine komplexe Behandlung mit Kortikosteroiden in reduzierten oder Erhaltungsdosen durchgeführt. Darüber hinaus nimmt der Patient Aminochinolin-Medikamente (1 Tablette Delagin oder Plaquenil) ein.

Chronisch

Je früher mit der Behandlung begonnen wird, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Patient irreversible Auswirkungen auf den Körper vermeidet. Die Therapie der chronischen Pathologie umfasst notwendigerweise die Verwendung von entzündungshemmenden Arzneimitteln, Arzneimitteln, die die Aktivität des Immunsystems (Immunsuppressiva) unterdrücken, und Corticosteroidhormonen. Nur die Hälfte der Patienten erzielt jedoch Therapieerfolge. In Ermangelung einer positiven Dynamik wird eine Stammzelltherapie durchgeführt. In der Regel fehlt dann eine autoimmune Aggression.

Was ist gefährlich Lupus erythematodes

Einige Patienten mit einer solchen Diagnose entwickeln schwerwiegende Komplikationen - die Arbeit von Herz, Nieren, Lunge, anderen Organen und Systemen ist gestört. Die gefährlichste Form der Krankheit ist die systemische, die sogar die Plazenta während der Schwangerschaft schädigt, wodurch der Fötus behindert wird oder er stirbt. Autoantikörper können in die Plazenta eindringen und beim Neugeborenen eine Neugeborenenerkrankung verursachen. In diesem Fall scheint das Baby ein Hautsyndrom zu haben, das nach 2-3 Monaten vergeht.

Wie viele leben mit Lupus erythematodes

Dank moderner Medikamente können Patienten nach der Diagnose der Krankheit mehr als 20 Jahre leben. Der Prozess der Pathologieentwicklung verläuft mit unterschiedlicher Geschwindigkeit: Bei manchen Menschen nehmen die Symptome allmählich zu, bei anderen rasch zu. Die meisten Patienten leben ihre gewohnte Lebensweise weiter, doch bei einem schweren Krankheitsverlauf geht die Arbeitsfähigkeit aufgrund schwerer Gelenkschmerzen, hoher Müdigkeit und ZNS-Störungen verloren. Die Dauer und Lebensqualität von SLE hängt von der Schwere der Symptome eines multiplen Organversagens ab.

Sehen Sie sich das Video an: Innere Medizin Lupus erythematodes (November 2019).

Loading...